Enquête zichtbare aandoeningen: doe mee!
Geplaatst op 02 juni 2022
Heb jij een zichtbare aandoening of ben je ouder van een kind met een zicht...

HEVAS-magazine 2022-1
Geplaatst op 01 mei 2022
Het eerste magazine van dit jaar is weer aan alle leden verstuurd! In dit m...

HEVAS Ontmoetingsdag 2022
Geplaatst op 18 april 2022
Voor het eerst vindt onze jaarlijkse ontmoetingsdag plaats in de zomer! Wij...

Je Zal Het Maar Hebben
Geplaatst op 15 maart 2022
Wilma Westenberg (Hevas-bestuurslid PROS) is op dinsdag 15 maart te zien in...

8 nieuwe voorlichtingsvideos over infantiele hemangiomen
Geplaatst op 01 maart 2022
HEVAS bestaat dit jaar 15 jaar! We presenteren in dat kader een hele reeks ...

15 jaar HEVAS: een nieuw jasje!
Geplaatst op 28 februari 2022
HEVAS bestaat 15 jaar! Tijd voor wat vernieuwing. Het afgelopen jaar is de ...

Interview met arts Merel Stor (Amsterdam UMC) over het vloeibare biopt
Geplaatst op 28 februari 2022
In ons magazine plaatsen we regelmatig interviews me...

3 nieuwe t-shirts voor Rare Disease Day
Geplaatst op 26 februari 2022
Maandag 28 februari is Rare Disease Day (zeldzameziektendag), een dag waaro...

Internationale bijeenkomst voor jongeren in Duisburg (DE) 22-24 april 2022
Geplaatst op 28 januari 2022
De Duitse patiëntenvereniging ...

Webinar ‘Lymfoedeem en therapeutisch elastische kousen’ door Ina Hemelrijk
Geplaatst op 22 januari 2022
Ina Hemelrijk geeft uitleg over verschillende soorten...

Onderzoek met Alpelisib-medicatie bij patiënten met PROS-aandoeningen
Geplaatst op 19 januari 2022
In 2022 start de uitvoering van het Nederlandse onderzoek naar Alpelisib (e...

Hevas 4-you(th)
Geplaatst op 31 december 2021
Hevas 4-you(th) is een aantal jaar geleden opgericht voor jongeren tussen d...