Nieuws

High Tea met Hevas4Youth
Geplaatst op 02 december 2022
Hevas4You(th) organiseert op 29 december 2022 een meeting speciaal voor jon...

HEVAS-magazine 2022-3
Geplaatst op 17 oktober 2022
Het derde magazine van dit jaar is weer aan alle leden verstuurd! In dit ma...

Webinar: Klippel-Trenaunay syndroom en Sturge-Weber syndroom door Dr van der Vleuten
Geplaatst op 14 oktober 2022
Klippel-Trenaunay syndroom en Sturge-Weber syndroom; blijven dez...

HEVAS-magazine 2022-2
Geplaatst op 15 juli 2022
Het tweede magazine van dit jaar is weer aan alle leden verstuurd! In dit m...

HEVAS Award 2022 Erwin Oudshoorn
Geplaatst op 05 juni 2022
De HEVAS award 2022 is toegekend aan Erwin Oudshoorn (34). De HEVAS Award i...

Enquête zichtbare aandoeningen: doe mee!
Geplaatst op 02 juni 2022
Heb jij een zichtbare aandoening of ben je ouder van een kind met een zicht...

HEVAS-magazine 2022-1
Geplaatst op 01 mei 2022
Het eerste magazine van dit jaar is weer aan alle leden verstuurd! In dit m...

HEVAS Ontmoetingsdag 2022
Geplaatst op 18 april 2022
Voor het eerst vindt onze jaarlijkse ontmoetingsdag plaats in de zomer! Wij...

Je Zal Het Maar Hebben
Geplaatst op 15 maart 2022
Wilma Westenberg (Hevas-bestuurslid PROS) is op dinsdag 15 maart te zien in...

8 nieuwe voorlichtingsvideos over infantiele hemangiomen
Geplaatst op 01 maart 2022
HEVAS bestaat dit jaar 15 jaar! We presenteren in dat kader een hele reeks ...

15 jaar HEVAS: een nieuw jasje!
Geplaatst op 28 februari 2022
HEVAS bestaat 15 jaar! Tijd voor wat vernieuwing. Het afgelopen jaar is de ...

3 nieuwe t-shirts voor Rare Disease Day
Geplaatst op 26 februari 2022
Maandag 28 februari is Rare Disease Day (zeldzameziektendag), een dag waaro...