Facial Infiltrating Lipomatosis (FIL)

FIL is een zeldzame aangeboren overgroei-aandoening in de helft van het gezicht. FIL wordt veroorzaakt door een foutje in het PIK3ca-gen en is niet erfelijk. De klinische diagnose kan bevestigd worden met een PIK3ca test op het aangedane weefsel (middels een biopt of wangslijmtest). Er is geen geneesmiddel voor FIL, maar wel vooruitgang in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen.

Kenmerken

Symptomen binnen deze groep zijn variabel en kunnen variëren per persoon. De meeste patiënten hebben niet alle kenmerken, maar eerder een combinatie van afwijkingen. De meest voorkomende kenmerken in de helft van het gezicht zijn:

• Zwelling in de wang en lip bij de geboorte
• Overgroei van bot
• Kaakvergroeiingen
• Grotere en/of misvormde tanden
• Te vroeg doorkomen en wisselen van tanden
• Bultjes op de tong en/of binnenkant van de mond
• Overgroei helft van de tong
• Overgroei van het oor
• Meer en/of dikker gezichtshaar
• Hangend ooglid (ptosis)
• Rode of paarse blos op de huid
• Grote kans op teruggroei na operatie
• Bij een kleine groep patiënten zien we hemimegalencephaly (overgroei van helft van hersenen), epilepsie en/of ontwikkelingsachterstand

Differentiële diagnoses

FIL is een nieuwe en onbekende aandoening waar nog niet veel gevallen van bekend zijn. Veel mensen met FIL groeien op zonder diagnose of met de verkeerde diagnose. Verkeerde diagnoses kunnen zijn: Proteus syndroom, Hemifaciale hypertrofie of Neurofibromatosis. Op basis van een MRI-scan en eventuele PIK3ca test kan de juiste diagnose gevonden worden.

Relevante links FIL:

• Wilma’s website: wilmawestenberg.nl
• Facebook lotgenotengroep:  Congenital Infiltrating Lipomatosis of the face
• Wonderfil Smiles: https://wonderfilsmiles.com/

Videos

In onderstaande videos kunt u meer leren over PIK3ca en het verhaal van FIL-patiënt Wilma.

Contactpersoon

Vragen over FIL? Neem dan contact op met Wilma Westenberg.

OVER PROS
PROS is de verzamelnaam voor een aantal zeldzame aandoeningen dat veroorzaakt wordt door een foutje in het PIK3CA-gen. De PIK3ca genmutatie vindt willekeurig plaats tijdens de ontwikkeling van de embryo en is niet erfelijk. Om de mutatie aan te tonen, kan er weefsel afgenomen worden op de plek waar de overgroei zit. Er is geen geneesmiddel voor PROS-aandoeningen, maar wel vooruitgang in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Lees meer